سنتز مشتقات جدید تیادی آزرولوتری آزین

از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4اون (vii) تبدیل گردید. ترکیب (iii) با اپی کلروهیدرین (viii) وارد واکنش شده و 4 هیدروکسی n-1 [5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولیل] پیرازوالیدین (ix) را ایجاد کرد.از طرف دیگر ترکیب (iii) با پروپارژیل برومید (x) ابتدا 2 (2 - پروپارژیل هیدرازینو) 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (xi) را بدست داد. این ترکیب تحت اثر نمک پالادیوم حلقوی گردید و به ترکیب 2h، 3h، 4 متیلن 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین (xii) تبدیل شد.